El complejo de esclerosis tuberosa (CET o TSC por sus siglas en inglés) es un padecimiento genético que afecta a muchos órganos y causa tumores que no son cancerosos en la piel, riñón, cerebro, corazón, ojos, pulmones o cavidad oral y otros órganos. Los individuos con CET pueden ser diagnosticados inicialmente debido a la implicación de cualquiera o todos los órganos anteriormente mencionados, dependiendo con frecuencia de la edad en la que una paciente es diagnosticada. La gravedad del CET puede variar de leve a grave, incluso dentro de la misma familia en la que más de una persona tiene CET. El diagnóstico de CET y la evaluación de una persona en riesgo de presentar CET implica exámenes cuidadosos de piel, corazón, ojos, cerebro, pulmones y riñones, así como pruebas genéticas.
Es importante conocer las manifestaciones del padecimiento y seguir las recomendaciones de diagnóstico y evaluación del CET. Este cuadernillo explica las manifestaciones clínicas del CET y sus múltiples características. Proporciona una idea general de las pruebas médicas necesarias, así como su propósito y ayuda a los individuos a lidiar con el diagnóstico.